Sigurnije je koristiti inokulacijske petlje koje su pojedinačno pakirane

Oct 11, 2022 Ostavi poruku


● Stavite izolovanu koloniju ili bakterijsku tečnost u čvrstu ploču, čvrsti kos, tečnu epruvetu ili drugu posudu za kulturu. Uobičajeni alati za inokulaciju uključuju iglice za inokulaciju, kuke za inokulaciju, petlje za inokulaciju, uši za inokulaciju, itd. Ovi pribori za inokulaciju moraju biti sterilizirani spaljivanjem plamena. Među njima, inokulaciona igla i inokulaciono uvo se uglavnom koriste za prenos i punkciju kulture bakterija i kvasca; inokulaciona petlja se koristi za prijenos bakterijske tekućine, a kuka za inokulaciju je debela i tvrda, na koju je lako pokupiti kolonije aktinomiceta i plijesni, pružajući 1 ul i 10ul dvije specifikacije, sterilno pakovanje, za jednokratnu upotrebu, više zgodan i siguran.


● Petlja za inokulaciju je uobičajeni alat za inokulaciju za bakterijsku kulturu. Sastoji se od metalne drške poput anatomske igle. Prednji kraj je tanka željezna žica. Vrh tanke željezne žice savijen je u prsten. Prije upotrebe, alkoholnom lampom zapalite dio prstena crvenom bojom. (sterilizacija), zatim umočio soj, ravnomjerno ga rasporedio po podlozi i završio inokulaciju.


● Petlja za inokulaciju treba da se spali prije inokulacije, njena funkcija je da osigura da nećete kontaminirati kulturu tokom inokulacije, a spaljivanje nakon inokulacije je spriječiti bakterije da pobjegnu, kontaminiraju prostoriju za inokulaciju ili ultra-čist stol i utiču na cjelokupno okruženje. Mjera za smanjenje stope zagađenja. Prije spaljivanja, umočite iglu za inokulaciju u malo alkohola, a zatim spalite alkoholnom lampom, uglavnom dok prednja žica ne pocrveni tri puta. Zatim se omča za inokulaciju na neko vrijeme prisloni na podlogu ili zid epruvete, ili zid konusne tikvice, kako bi se spriječilo da temperatura bude previsoka i uništi bakterije.


● Kako koristiti:


1. Metoda urezivanja: uzmite materijal koji sadrži bakterije i iscrtajte površinu čvrstog medija.


2. Metoda sadnje na mestu: dodirnite nekoliko tačaka na površini čvrstog medijuma.


3. Način sipanja: Stavite malu količinu materijala koji sadrži bakterije u sterilnu petrijevu posudu, sipajte rastopljeni agar podlogu na oko 48 stepeni, dobro protresite i ohladite.


4. Metoda punkcije: zalijepiti mikroorganizme na punkciju i unijeti u polučvrstu podlogu za dubinsku kulturu.


5. Metoda invazije i pranja: uklonite materijal koji sadrži bakterije i isperite u tečnom mediju.